מחלת פרקינסון: מה זה, תסמינים וסימנים, גורמים, שלבים, טיפול במחלה

רבים שמעו על מחלת פרקינסון, שהיא פתולוגיה רצינית שלמעשה אינה ניתנת לטיפול. עם זאת, רוב האנשים אפילו לא יודעים כיצד מחלה קשה מאוד זו באה לידי ביטוי.

מהי מחלת פרקינסון

מחלה נוירולוגית ניוונית זו היא כרונית. המטופל מאבד בהדרגה את היכולת לשלוט ולנהל את התנועות שלו. זה קורה בגלל מותם הדרגתי של נוירונים מוטוריים המעורבים בייצור דופמין. חומר זה הנו מוליך עצבי המשמש להעברת דחפים במוח האנושי.

הפתולוגיה תוארה לראשונה בשנות העשרים של המאה העשרים על ידי האנגלי ג''פרקינסון, וכתוצאה מכך קיבלה המחלה את שמה המודרני.

לרוב, מצב פתולוגי זה מאובחן אצל קשישים. על פי הסטטיסטיקה, 1 מתוך 100 אנשים שחצו את אחוז החסימה של 60 שנה סובלים מכך. במקרה זה, הפתולוגיה משפיעה לרוב על גברים. מחלת פרקינסון בנשים נדירה מאוד. מדוע זה קורה עדיין לא ברור. אצל אנשים צעירים המחלה נדירה מאוד, אך קיימת אפילו צורת נעורים הפוגעת במתבגרים מתחת לגיל 20 שנה.

ישנם שני סוגים של מחלות:

• תסמונת פרקינסוניזם אידיופטית היא הצורה העיקרית. משמעות המונח הזה היא שלא ניתן לזהות את הגורם לפתולוגיה.
• פרקינסוניזם סימפטומטי הוא צורה משנית.במקרים אלה, די קל לקבוע את הגורמים הספציפיים שגרמו להופעת הפתולוגיה.

מחלת פרקינסון, הגורמים והטיפול בהם בעייתיים מאוד, היא מחלה שכיחה בקרב קטגוריה מסוימת של אנשים. לקבוע מה בדיוק עורר, השיק תהליך זה, במקרים רבים קשה מאוד.

האם המחלה עוברת בתורשה?

תורשה מיוחסת לרוב לסיבות העיקריות להתפתחות פתולוגיה זו של מערכת העצבים. לכ -15% מהחולים היו קרובי משפחה הסובלים ממחלת פרקינסון.

אולם נקבעו מספר רגעים מעוררי פרצוף אחרים:

• פגיעות ראש קשות;
• שיכרון הגוף והרעלה קשה בכימיקלים, מתכות כבדות;
• תנאים סביבתיים שליליים;
• השמנת יתר
• מיגרנות כרוניות;
• צריכה מופרזת של תרופות מסוימות (במיוחד תרופות אנטי-פסיכוטיות);
• דלקת המוח וטרשת עורקים של כלי המוח.

גורמים אלה מתגלים בכ 20% מכל מקרי המחלה. מדוע 80% הנותרים מתעוררים? רופאים לא יודעים.

בסיכון נמצאים שכבות האוכלוסייה הבאות:

• אנשים שיש להם קרובי משפחה הסובלים מפרקינסוניזם;
• גברים
• אנשים לאחר גיל 50-60;
• עובדי מפעלים ומעבדות שעבודתם קשורה לכימיקלים;
• חולים במחלות פסיכיאטריות.

קטגוריות אלה של אזרחים צריכים לדעת את הסימנים הראשונים להתפתחות הפתולוגיה על מנת להתחיל טיפול בזמן. במקרה האחרון, אנו מדברים על מה שמכונה פרקינסוניזם סמים (אחת הצורות המשניות הנפוצות ביותר). זה נרשם לראשונה בראשית שנות החמישים, אז נעשה שימוש פעיל בתרופות אנטי-פסיכוטיות בפעילות רפואית. לכן טופס זה מאובחן כמעט תמיד רק אצל לקוחות המרפאות הפסיכיאטריות ובתי החולים.

שלבי התפתחות של שיתוק רועד

יש סיווג של שלבי ההתפתחות של הפתולוגיה, שפותחה עוד בשנות השישים.

שלבים:

• אפס אין הפרעות מוטוריות.
• הראשון. הפרות בצד אחד של הגוף.
• השנייה. תקלות מוטוריות דו צדדיות, אך המטופל עדיין מסוגל לשמור על שיווי משקל והליכה ללא עזרה.
• השלישי. אי יציבות מתונה, לעומת זאת, אדם יכול עדיין לשרת את עצמו.
• רביעית. כישלונות הם משמעותיים, תנועות עדינות כבר לא מבוצעות, אך המטופל עדיין יכול לעמוד בפני עצמו ולנוע לאט.
• חמישית. כדי לעקוף אתכם זקוקים לעזרה מבחוץ. המטופל נחשב נכה, מכיוון שהוא מרותק לטיולון או למיטה.

המחלה עצמה יכולה להתבטא בשלוש צורות: אקינטית-קשיחה (טונוס שרירים גבוה, תנועה איטית, חוסר תנועה), רעד (רעד), מעורב.

תסמינים וסימנים של תסמונת אידיופתית

בהתחלה, הסימפטומים כמעט ולא מורגשים. רק יקיריהם מתחילים לפתע לשים לב שהאדם מדוע נע באילוצים בלתי רגילים, הולך לאט, מתלבש ואוכל. וגם ירידה באקספרסיביות הפנים יכולה למשוך תשומת לב, היא הופכת למסיכה, שכן הבעות הפנים מתרוששות. עם הזמן החולה עצמו מתחיל להבחין בכך: לפתע קשה לו לבצע תנועות מסוימות - כתיבה, גילוח, צחצוח שיניים. ההליכה שלו הופכת לדשדוש, הוא צועד בצעדים קטנים, בזהירות רבה, כאילו נע על קרח. הדיבור מאבד את הרגשנות שלו, הוא מונוטוני, אדיש ושקט.

תסמינים וסימנים למחלת פרקינסון:

• בעיות בתנועה, בהליכה;
• הפרעות ביציבה ותחושת שיווי משקל;
• נוקשות כללית של שרירי הגוף;
• קואורדינציה לקויה של תנועות;
• הופעה של רעד אופייני (רעד);
• בעיות בהגיית מילים ומשפטים;
• רוק יתר בגלל פגיעה בתנועתיות של שרירי הלוע.

מעניין שלעתים קרובות אדם שאינו יכול עוד ללכת בעצמו, פתאום יכול לרוץ במהירות במדרגות, להתחיל לרקוד ולרוץ.זה יימשך עד שהוא ייפול או יתקל במכשול כלשהו.

לעתים רחוקות הפתולוגיה משפיעה על התחום האינטלקטואלי, אפילו בשלב האחרון המטופלים אינם מאבדים את חדותם. אך באופן כללי, תהליכי מחשבה מאטים, הזיכרון מתדרדר, בעיות מתעוררות בגיבוש מחשבות.

אמצעי אבחון

מוטב אם אובחנה שיתוק רועד בשלב מוקדם. לכן, כאשר מופיעים התסמינים המדאיגים הראשונים, עליך לפנות מייד לנוירולוג. הרופא יאסוף אנמנזה, יבצע בדיקה וירשם אלקטרואנספלוגרפיה ואלקטרומוגרפיה. מחקרים אלה מסייעים באבחון תקלות אפשריות במוח, הדחה או אישור של נוכחות מחלות רקמת שריר.

לרוב קבע ניתוח כללי של דם ושתן, צילום רנטגן בחזה, ניתוח נוזלים מוחיים. כל זה תלוי בחומרת מצבו של המטופל.

טיפול במחלת פרקינסון

נכון להיום, אין תרופה למחלה. לתרופות קיימות יש מטרה אחת בלבד - להאט את התקדמותה נוספת של הפתולוגיה, אך זה טוב.

התרופות הנפוצות ביותר הן Selegiline, Rasagilin, Madopar, Levodopa. כמובן, השימוש בתרופות אלו גורם לעיתים קרובות לכמות ניכרת של תופעות לוואי.

להאט באופן משמעותי את התפתחות הפתולוגיה יכולה לבצע אמצעי שיקום מקיפים. תרגילים מיוחדים לאימוני שרירים יכולים לשפר דיבור, לעיסה ובליעה.

בשנים האחרונות הוקדשה תשומת לב רבה לאפשרות לטיפול כירורגי בפתולוגיה על ידי השתלת תאים המייצרים דופמין בגוף. יתכן שלאורך זמן, שיטה זו תתגלה כטיפול יעיל.

מהי הפרוגנוזה למחלת שיתוק

רבים מתעניינים בכמה הם חיים עם פרקינסון.

למעשה, קצב התקדמות הפתולוגיה תלוי במספר גורמים:

• תוכנית גנטית פרטנית;
• מחלות או סיבוכים נלווים;
• זמניות הטיפול התחיל;
• צורה קלינית של המחלה;
• גיל המטופל.

בהתבסס על זה, נוירולוגים מזהים שלוש אפשרויות לשיעור ההתקדמות:

• מהיר - השלב השלישי מתרחש תוך 3-5 שנים לאחר הביטוי;
• בינוני - מהסימפטומים הראשונים של המחלה ועד המעבר לשלב השלישי, לפחות 5-10 שנים יכולות לעבור;
• איטי - יותר מעשר שנים בין השלב הראשון לשלישי.

ברוב המכריע של המקרים, חולים לא מתים מפארקינסוניזם עצמו, אלא מפתולוגיות אחרות הרבה לפני תחילת השלב האחרון (החמישי).

רק סוגים מסוימים של פרקינסוניזם משני נחשבים לצורות הפוטנציאליות של המחלה. לדוגמה, מין נוירולפטי מטופל בהצלחה די רפואית, הידרוצפללית - כירורגית. במקרים אחרים המחלה תמיד מתקדמת לאט אך בטוח.

סיבוכים אפשריים

לעתים קרובות מחלה קיימת מסובכת על ידי פתולוגיות אחרות שמובילות במוקדם או במאוחר. מסיבה כלשהי, חולים נוטים יותר לפתח סרטן עור ומלנומה.

חומרת הסיבוכים תלויה בסיבת המחלה. לדוגמא, בפרקינסוניזם פוסט-טראומטי, האינטלקט נפגע קשה, הזיכרון אבוד ובצורה כלי הדם, תקלות חמורות במוח ובמחזור הדם.

סיבוכים נפוצים:

• דיכאון
• נדודי שינה, הפרעות שינה;
• דליפת שתן;
• בעיות בבליעה ולעיסה.

חלקיקי מזון בדרך כלל נכנסים לדרכי הנשימה ומובילים לזיהום.

אמצעי מניעה

איש אינו יודע את הגורמים המדויקים לפתולוגיה, ולכן כמעט בלתי אפשרי לדבר על אמצעי מניעה ספציפיים.

אך בכל מקרה, יהיה מועיל לכל אדם לדבוק בהמלצות הבאות:

• לנהל אורח חיים בריא, לחסל הרגלים רעים;
• לעסוק בתרגילים גופניים (הליכה, שחייה) או עבודה קלה;
• להיות יותר בחוץ.

בהיעדר התוויות נגד ממליצים לשתות קפה. על פי שנים רבות של התבוננות, אוהבי קפה מסיבה כלשהי נוטים הרבה פחות לסבול ממחלה זו.

פרקינסוניזם הוא פתולוגיה רצינית, שתרופה שלמה שאינה קיימת כיום. שיפור איכות חיי האדם מסייע לאיתור בזמן של המחלה וטיפול הולם.